40 Infos zu Beate Mitulla

1 Aktuelle Nachrichten

1  Bilder zu Beate Mitulla

3 Profile in Sozialen Netzwerken

StayFriends - Schulfreunde wiederfinden

Beate Mitulla ist Mitglied bei StayFriends und hat bis diese Schule besucht: Ahrensburger Weg.

Christine Zuhlke, Veronica Bernard, Andreas Dalski, Pascal Lorenz, Beate Mitulla, Gabriele Gillessenkaesbach, Katrin Burk Genetik Bei Okulokutanem Albinismus Genetics of Oculocutaneous Albinism · http://link.springer.com s · Ophthalmologe - Alessia Stell, B Kasmannkellner, Christine ...

1 Persönliche Webseiten

Ärzte, Gesundheit in Suhl: Frau Dr. med. Beate Mitulla () mit Adresse, Telefonnummer und Bewertungen / Erfahrungen.

1 Infos zur Ausbildung

... Christine Kelbova · Marianne Volleth · Beate Albrecht · Beate Mitulla · Ralf Trappe · Iris Bartels · Sabine Adolph · Andreas Dufke · Sylke Singer · Markus Stumm ...

1 Bücher zum Namen

... Dr. Beate Mitulla SRH Zentralklinikum Suhl Genetische Beratungsstelle Suhl , E-Mail: ...

3 Dokumente

Hum Genet (1993) 91: human .. genetics 9 Springer-Verlag Epidemiological data on Werdnig-Hoffmann disease in Germany (West-Thiiringen) Andrea Thieme 1, Beate Mitulla 2, Fr iedemann Schulze 3, Aribert W. J. Spiegler 1 1 Abteilung Medizinische Genetik, Medizinische Hochschule ...

American Journal of Medical Genetics 116A:26–30 (2003) First Patient With Trisomy 21 Accompanied by an Additional der(4)(:p11!q11:) Plus Partial Uniparental Disomy 4p Heike Starke,1 Beate Mitulla,2 Angela Nietzel,1 Anita Heller,1 Volkmar Beensen,1 Gisela Grosswendt,1 Uwe Claussen,1 ...

Authors: Christiane Zweier, Beate Mitulla, Wolfram Heinritz, Axel Bohring, Ulrike Huffmeier, S Strenge, U Froster, Steffen Leinung, U Peters, ...

1 Wissenschaftliche Publikationen

Jahr, Titel, Rolle, Publikationstyp , Oculo-auriculo-vertebral spectrum (​OAVS): clinical evaluation and severity scoring of 53 patients and proposal for a new ...

3 Allgemeine Veröffentlichungen

Chronic childhood spinal muscular atrophy in Germany (West-Thüringen) — an epidemiological study. Andrea Thieme ,; Beate Mitulla ,; Friedemann Schulze &; […] ...

Epidemiological data on Werdnig-Hoffmann disease in Germany (West-Thüringen). Andrea Thieme ,; Beate Mitulla , ...

1 Meinungen & Artikel

...

21 Webfunde aus dem Netz

Direktor / Internationale Film Fernseh & Musik Akademie (IFFMA). Helmut Eßlinger ... Filmemacherin u Verlegerin Ariella Verlag ... Beate Mitulla Rentnerin. › unterzeichner

Frau Dr. med. Beate Mitulla hat auf dieser Seite noch nichts mit dir geteilt.

... Christopher Blanck, Martijn H. Breuning, Leo P. ten Kate, Petra Maaswinkel-Mooy, Beate Mitulla, Jörg Seidel, Susan J. Kirkpatrick, Richard M. Pauli, ...

Frau Dr. med. Beate Mitulla in , Thüringen: Bewertungen, Öffnungszeiten, Wegbeschreibungen, Fotos, Kontakte etc.

Genótipos relacionados à perda de função: Por que perda de função? Porque a mutação impede que a proteína produzida pelo gene seja ,de fato, produzida, ou ela...

People Names with Mitulla as surname with phone number and address in all ... Beate Mitulla. Address: Gelsenkirchen Germany

(z.b. der Seiten der Dr. Beate Mitulla, GfH, BVDH, AG Med. Genetik in der Pädiatrie, Gesellschaft für Jugend- und Kinderheilkunde Mitteldeutscher ...

genealogic.review genealogisches Verzeichnis. Die Suche nach Familie Beate ermöglichte zu finden Familien. Angezeigte Seite 33 auf 6

Heike Starke , Beate Mitulla, Angela Nietzel, Anita Heller, Volkmar Beensen, Gisela Grosswendt, Uwe Claussen, Ferdinand von Eggeling, Thomas Liehr ...

Beate Mitulla. , Suhl, Thüringen + SRH Zentralklinikum Suhl gGmbH Klinik für Augenheilkunde.

... James R. Lupski, Mark Leppert, and Michael Dean 435 Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome Jürgen Kohlhase, Peter E. M. Taschner, Peter Burfeind, Bastian Pasche, Bill Newman, Christopher Blanck, Martijn H. Breuning, Leo P. ten Kate, Petra Maaswinkel-Mooy, Beate Mitulla, Jörg Seidel, ...

J Neurol (2006) 253 : DOI s LETTER TO THE EDITORSAndreas Dalski Beate Mitulla Katrin Brk Christoph Schattenfroh Eberhard ...

Mutation of the highly conserved cysteine residue 131 of the SCA14 associated PRKCG gene in a family with slow progressive cerebellar ataxia

Beate Mitulla,. Beate Mitulla Humangenetische Beratungsstelle, Klinikum Suhl. ,. D Suhl, Germany. Search for other works by this author on:.

Geb Frau Beate Mitulla, rlau 70. Geb Herr Hans Beck, Themar 75. Geb Herr Fritz Georg Kupfer, Hildburghausen 70. Geb Frau Waltraud Straßenmeyer, ...

Mutações por perda e ganh...

... Frank Majewski , Elisabeth Maeyens , Peter Meinecke , Beate Mitulla , Christopher Mohr , Monika Preischl , Horst Umstadt , J rgen Kohlhase ...

[PubMed]; Zweier Christiane, Albrecht Beate, Mitulla Beate, Behrens Rolf, Beese Maike, Gillessen-Kaesbach Gabriele, Rott Hans-Dieter, Rauch Anita.

[PubMed]; Zweier Christiane, Albrecht Beate, Mitulla Beate, Behrens Rolf, Beese Maike, Gillessen-Kaesbach Gabriele, Rott Hans-Dieter, Rauch Anita. "Mowat- Wilson" syndrome with and without Hirschsprung disease is a distinct, recognizable multiple congenital anomalies-mental retardation syndrome caused by ...