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3 Aktuelle Nachrichten
Düsseldorfer Forschungspreis für Kinder- und Jugendmedizin an...Die grundlagenwissenschaftliche Arbeit von Fabian Bärtling wurde in dem Journal „Cell Metabolism“ veröffentlicht. Sie untersuchte die ...
Targeted News ServiceTargeted News Service since has provided comprehensive public policy coverage of government activities at the federal, congressional and state level. This...
Mitochondrial Complex I assembly pathway resolved!Sergio Guererro, Fabian Baertling and colleagues from the Radboud Center of Mitochondrial Medicine (RCMM) elucidated the assembly ...
4 Profile in Sozialen Netzwerken
Facebook: Fabian Bärtling | FacebookFacebook: Fabian Baertling profili | FacebookFacebook: Fabian Bärtling Aachen | FacebookCORE - Verfasser SuchresultateTreffer von 4 für Suche: 'Fabian Baertling', Suchdauer: 0.13s. Sortieren. Relevanz, Nach Datum, absteigend, Nach Datum, aufsteigend, Signatur, Verfasser ...
1 Hobbys & Interessen
Journal of Pediatrics, The - Présentation - EM consultewww.em-consulte.com › figures*Reprint requests: Fabian Baertling, MD, Department of General Pediatrics, Neonatology, and Pediatric Cardiology, University Children's Hospital Düsseldorf, ...
1 Business-Profile
Xing: Priv.-Doz. Dr. Fabian Bärtling - Oberarzt, Bereiche Xingwww.xing.com › profile › PrivDozDrFabian_BaertlingBerufserfahrung, Kontaktdaten, Portfolio und weitere Infos: Erfahr mehr – oder kontaktier Priv.-Doz. Dr. Fabian Bärtling direkt bei XING.
2 Bücher zum Namen
DNB, Katalog der Deutschen Nationalbibliothek... Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS : Bedeutung bei T-Zell-unabhängiger Demyelinisierung / vorgelegt von Fabian Bärtling.
Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS:...Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS: Bedeutung bei T-Zell-unabhängiger Demyelinisierung. Front Cover. Fabian Bärtling.
5 Dokumente
EBSCOhost | | A guide to diagnosis and treatment of Leigh...Fabian Baertling,1 Richard J Rodenburg,2 Jörg Schaper,3 Jan A Smeitink,2. Werner J H Koopman,2,4 Ertan Mayatepek,1 Eva Morava,2 Felix ...
(PDF) Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease -...IMAGES IN METABOLIC MEDICINE Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease Fabian Baertling & Ertan Mayatepek & Felix Distelmaier Received: 1 December...
DeepDyve - Unlimited Access to Peer-Reviewed JournalsDeepDyve is the largest online rental service for scholarly research with thousands of academic publications available at your fingertips.
Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency and Neonatal...www.hgvs.org. Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency. and Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy. Fabian Baertling,.
9 Wissenschaftliche Publikationen
DFG - GEPRIS - Identifizierung und Charakterisierung neuer ...Antragsteller Dr. Fabian Bärtling Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie. Fachliche Zuordnung Kinder- und Jugendmedizin Förderung Förderung von bis
Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS :...Bärtling, Fabian; Beyer, Cordian
Fabian Baertling – ScienceOpenMRPL44 mutations cause a slowly progressive multisystem disease with childhood-onset hypertrophic cardiomyopathy. Authors: Felix Distelmaier, Tobias ...
DFG - GEPRIS - Dr. Fabian Bärtlinggepris.dfg.de/gepris/personDr. Fabian Bärtling, Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und KinderkardiologieDüsseldorf.
10 Allgemeine Veröffentlichungen
ADAM12 is expressed by astrocytes during experimental demyelination -...By Fabian Bärtling, Maria Kokozidou, Thomas Pufe, Tim Guido Clarner, Reinhard Windoffer, Christof Jan Wruck, Lars-Ove Brandenburg, Cordian Beyer and ...
Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease | SpringerLinkLeigh syndrome is a neurometabolic disorder commonly associated with disturbed oxidative phosphorylation, which leads to bilateral symmetric necrotizing le
Fabian Baertling's Research | CureHunterFabian Baertling Selected Research. Fabian Baertling Research Topics. Disease. 1, Hypertrophic Cardiomyopathy (Asymmetric Septal Hypertrophy)
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für ...Fabian Bärtling, Düsseldorf 10:50 Uhr Diagnose im Neugeborenenalter und dann? – Klinisches Langzeitoutcome von Patienten mit angeborenen Stoff-wechselerkrankungen nach Identifikation im Neugebore-nenscreening. Ulrike Mütze, Heidelberg 11:10 Uhr PKU Transition-30 Jahre Neugeborenenscreening in Sachsen Skadi Beblo, Leipzig 11:30 Uhr
5 Meinungen & Artikel
NDUFAF4 variants are associated with Leigh syndrome and cause a...Short Report
February – Metabolism and Cancer articles1 post published by cris during February 2017
Fatal metabolic decompensation in carbonic anhydrase VA deficiency...Fabian Baertling MD ,; Matias Wagner MD ORCID: orcid.org ,3,4 ,; Theresa Brunet ,; Hemmen Sabir MD ,; Dagmar ...
MetaboList – January – Metabolism and Cancer articlesMiscellaneous Genomic deletion of malic enzyme 2 confers collateral lethality in pancreatic cancer Prasenjit...
34 Webfunde aus dem Netz
The Assembly Pathway of Mitochondrial Respiratory Chain Complex I -...Sergio Guerrero-Castillo, Fabian Baertling, Daniel Kownatzki, Hans J. Wessels, Susanne Arnold, Ulrich Brandt, Leo Nijtmans Cell Metabolism Volume 25, Issue ...
Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf FA für Kinder ...Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf FA für Kinder- und Jugendmedizin Bewertungen, Leistungen, Telefonnummern, Öffnungszeiten, Online Wunsch-Termin Jetzt klicken!
Fabian BaertlingMutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency and Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy · Fabian Baertling, Mariel van den ...
Universität Düsseldorf: Düsseldorfer Forschungspreis für ...Dr. Fabian Bärtling (Jg ) stammt aus Nordrhein-Westfalen, studierte Medizin an der RWTH Aachen und befindet sich zur Zeit in der Facharztausbildung an der Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie. Er etablierte zusammen mit PD Dr. Felix Distelmaier eine Ambulanz für mitochondriale Erkrankungen in der Klinik.
Hippmann kinder - gefahrlich-verspreche.comFacharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Zusatzweiterbildung pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie. thomas.meissner(a)med.uni-duesseldorf.de +49(0) (UKD Telefonzentrale) +49 (0) PD Dr. med. Fabian Bärtling.
Universität Düsseldorf: Abgeschlossene ...PD Dr. med. Fabian Bärtling Klinik für allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie Datum: Fach: Kinder- und Jugendmedizin Thema: „Molekulare Mechanismen angeborener mitochondrialer Erkrankungen" PD Dr. rer. nat. Julia Mehlhorn Institut für …
Cell MetabolismThe Assembly Pathway of Mitochondrial Respiratory Chain Complex I · Sergio Guerrero-Castillo, Fabian Baertling, Daniel Kownatzki, Hans J.
Additional file 1: of Modulation of oxidative phosphorylation and...... by Marlen Melcher Katharina Danhauser Annette Seibt Ă–zer Degistirici Fabian Baertling Arun Kondadi Andreas Reichert Werner Koopman ...
Alle Empfehlungen für Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf |...Empfehlungen anderer Patienten finden Sie auf aerzte.de
Liver cirrhosis in glycogen storage disease IbGlycogen storage disease Ib is an inborn error of carbohydrate metabolism leading to impaired glycogenolysis and gluconeogenesis. Cardinal symptoms include...
ADAM12 is expressed by astrocytes during experimental demyelinationFabian Baertling. Institute of Neuroanatomy, Faculty of Medicine, RWTH Aachen UniversityD Aachen, Germany ...
Altmetric – Neonatal encephalocardiomyopathy caused by mutations in...... Prokisch, Holger, Haack, Tobias B, Distelmaier, Felix, Fabian Baertling, Bader Alhaddad, Annette Seibt, Sonja Budaeus, Thomas Meitinger, ...
Papers with the keyword Coa6 | Read by QxMDFabian Baertling, Mariel A M van den Brand, Jozef L Hertecant, Aisha Al-Shamsi, Lambert P van den Heuvel, Felix Distelmaier, Ertan Mayatepek, Jan A Smeitink ...
Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causesread.qxmd.com › read › leigh-syn...Fabian Baertling, Richard J Rodenburg, Jörg Schaper, Jan A Smeitink, Werner J H Koopman, Ertan Mayatepek, Eva Morava, Felix Distelmaier Journal of ...
Neonatal encephalocardiomyopathy caused by mutations in VARS2VARS2 encodes a mitochondrial aminoacyl-tRNA-synthetase. Mutations in VARS2 have recently been identified as a cause of mitochondrial encephalomyopathy in...
Mitochondrial Complex I assembly pathway resolved ...www.radboudumc.nl › nieuws1 November Sergio Guererro, Fabian Baertling and colleagues from the Radboud Center of Mitochondrial Medicine (RCMM) elucidated ...
Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial diseaseLeigh syndrome is a neurometabolic disorder commonly associated with disturbed oxidative phosphorylation, which leads to bilateral symmetric necrotizing...
Mutation in mitochondrial complex IV subunit COX5A causes ...squ.pure.elsevier.com › publicationsFabian Baertling, Fathiya Al-Murshedi, Laura Sánchez-Caballero, Khalfan Al-Senaidi, Niranjan P. Joshi, Hanka Venselaar, Mariël Am van den Brand, Leo Gj ...
MRPL44 mutations cause a slowly progressive multisystem disease with...Felix Distelmaier, Tobias B. Haack, Claudia B. Catarino, Constanze Gallenmüller, Richard J. Rodenburg, Tim M. Strom, Fabian Baertling, Thomas Meitinger, ...
Progesterone and Estrogen Prevent Cisplatin-induced Apoptosis of Lung...MATTHIAS GROTT,; SERKAN KARAKAYA,; FRANK MAYER,; FABIAN BAERTLING,; CORDIAN BEYER,; MARKUS KIPP,* and; HANS-GEORG KOPP,*⇑.
Bedeutung zum Vornamen Fabian
Männlicher Vorname (Deutsch, Englisch, Holländisch, Polnisch): Fabian; Lateinisch (Römischer Familienname); faba = die Bohne; vom römischen Vornamen 'Fabianus', der vom römischen Familiennamen 'Fabius' abgeleitet ist
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