66 Infos zu Frédéric Chevessier

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frederic.chevessier@uk-erlangen.de

2 Profile in Sozialen Netzwerken

OPUS FAU | Suchen

Myofibrillar instability exacerbated by acute exercise in filaminopathy (2015); Frédéric Chevessier Julia Schuld Zacharias Orfanos Anne-C. Plank Lucie Wolf ...

WikiGenes - Frédéric Chevessier

Frédéric Chevessier. Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung. Heidelberg. Germany. [.de. Name/email consistency: high.

1 Hobbys & Interessen

Clinical, histological and genetic characterisation of patients with...

Johann Böhm,1,2,3,4,5 Frédéric Chevessier,6 Catherine Koch,1,2,3,4,5. G Arielle Peche,1,2,3,4,5 Marina Mora,7,8 Lucia Morandi,7 Barbara Pasanisi,7. Isabella ...

1 Bücher zum Namen

De la jonction neuromusculaire au reticulum sarcoplasmique:...

Frédéric Chevessier pages. 0 Reviewshttps://books.google.com/books/about/De_la_jonction_neuromusculaire_au_reticu.html?id=nymHtgAACAAJ.

4 Dokumente

Cell News | Issue 02, 2014

Cell News | Issue 02, 2014

Clinical, histological and genetic characterisation of patients with...

Johann Böhm,1,2,3,4,5 Frédéric Chevessier,6 Catherine Koch,1,2,3,4,5. G Arielle Peche,1,2,3,4,5 Marina Mora,7,8 Lucia Morandi,7 Barbara Pasanisi,7. Isabella ...

Abstract (Eng) - Synapsis.ru

Mutations in MUSK cause congenital myasthenic syndrome. Frédéric Chevessier. 1. , Brice Faraut. 2. , Aymeric Ravel-Chapuis. 2. , Pascale Richard. 1,3. , Karen.

Publications | Institut de neurophysiopathologie - UMR ...

⟨hal ⟩ Document type : ART; Johann Böhm, Frédéric Chevessier, André Maues de Paula, Catherine Koch, Shahram Attarian, et al.. Constitutive ...

6 Wissenschaftliche Publikationen

Constitutive Activation of the Calcium Sensor STIM1 Causes...

Constitutive Activation of the Calcium Sensor STIM1 Causes Tubular-Aggregate Myopathy. Johann Böhm,,,,,; Frédéric Chevessier,,,; André ...

CHEVESSIER | Fondation Bettencourt Schueller

Génération d'une souris transgénique pour l'analyse d'une mutation humaine dans MuSK induisant un syndrome myasthénique

Thrombin Receptor Induction by Injury-Related Factors in Human...

Corinne Mbebi,* Troy Rohn,†,1 Marie-Agne`s Doyennette,* Frédéric Chevessier,* Martine Jandrot-Perrus,‡. Daniel Hantaı,* and Martine Verdie`re-Sahuqué*,§, ...

Forschungsförderung heißt Hoffnung geben | Deutsche Gesellschaft für...

Der in der Regel in drei Stufen verliehene Preis wurde einmal an Dr. Frédéric Chevessier von der Universität Erlangen vergeben. Der höchste Preis den ...

9 Allgemeine Veröffentlichungen

Publications Authored by Frederic Chevessier | PubFacts

Publications Authored by Frederic Chevessier

Felix-Jerusalem-Preis | SpringerLink

V. (DGM) den Felix-Jerusalem-Preis zur Förderung der Forschung auf dem Gebiet der neuromuskulären Erkrankungen an Dr. Frédéric Chevessier, ...

Characterization of a mouse model lacking acetylcholine receptor...

Characterization of a mouse model lacking acetylcholine receptor activity during embryonic development [Elektronische Ressource] / vorgelegt von Pier Giorgio...

theses.fr – Frédéric Chevessier

Frédéric Chevessier

40 Webfunde aus dem Netz

Identification of an agrin mutation that causes congenital myasthenia...

... Lausanne Thierry Kuntzer Biozentrum, Basel Markus Rüegg MPI, Heidelberg Frédéric Chevessier Università Cattolica del Sacre Cuore, Rome Andrea ...

Frédéric Chevessier - Tours

Retrouve avec Trombi.com - retrouveur d'amis - tes anciens camarades de classe, tes collègues, tes camarades de promotions, tes premiers amours et tes amis...

Frédéric Chevessier

Search results for: Frédéric Chevessier ... Christine B. Gurniak, Frédéric Chevessier, Melanie Jokwitz, Friederike Jönsson, more · European ...

Chevessier, Frederic - UF VIVO - University of Florida

Frederic Chevessier. ©2019 University of Florida | Terms of Use | Powered by VIVO · About · Contact Us · Help · Privacy Policy · Picked up by 1 news outlets.

A mouse model for congenital myasthenic syndrome due to MuSK...

Frédéric Chevessier, Emmanuelle Girard, Jordi Molgó, Sönke Bartling, Jeanine Koenig, et al.. A mouse model for congenital myasthenic syndrome due to MuSK ...

Altmetric – CASQ1 mutations impair calsequestrin polymerization and...

Johann Böhm, Xavière Lornage, Frederic Chevessier, Catherine Birck, Simona Zanotti, Paola Cudia, Monica Bulla, Florence Granger, Mai ...

A new mouse model for the slow-channel congenital myasthenic...

Autor: Chevessier, Frédéric et al.; Genre: Zeitschriftenartikel; Im Druck veröffentlicht: ; Keywords: Neuromuscular Junction, Slow Channel Congenital...

At a glance - Authentification

Christoph Clemen , Florian St_ckigt , Frederic Chevessier , Karl-Heinz Strucksberg , Lilli Winter , Harald Herrmann , Matthias Tôrk , Regine Schneider-Stock ...

Atypical nuclear abnormalities in a patient with Brody disease

Frédéric Chevessier. Institut de Myologie, Hôpital de La Salpêtrière, Paris, France; Neuropathologisches Institut, Universitätsklinikum Erlangen, ...

Constitutive Activation of the Calcium Sensor STIM1 Causes...

Johann Böhm 1Frédéric Chevessier 2 André Maues de Paula 3 Catherine Koch 1 Shahram Attarian 4 Claire Feger 5 Daniel Hantaï 6 Pascal Laforêt 7 Karima ...

A new mouse model for the slow-channel congenital myasthenic syndrome...

Frédéric Chevessier. Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical ResearchHeidelberg, ...

... syndromes myasthéniques congénitaux et les myopathies à agrégats tubulaires / par Frédéric Chevessier, ‎(1) Sudoc [ABES], France ...

Hereditary myopathy with early respiratory failure: Occurrence in...

... Johanna Tommiska and Taneli Raivio and Matthias Tuerk and Philipp G{\"o}litz and Frederic Chevessier and Caroline Sewry and Fiona Norwood and Carola ...

Mutations in GFPT1-related congenital myasthenic syndromes are...

... Sylvie Sukno, Françoise Bouhour, Pascal Laforêt, Bertrand Fontaine, Laure Strochlic, Bruno Eymard, Frédéric Chevessier, Tanya Stojkovic, Sophie Nicole.

Identification of an agrin mutation that causes congenital myasthenia...

We report the case of a congenital myasthenic syndrome due to a mutation in AGRN, the gene encoding agrin, an extracellular matrix molecule released by the...

C9ORF72-ALS: P62- and ubiquitin-aggregation pathology in skeletal...

Matthias Türk, Gerrit Haaker, Lilli Winter, Walter Just, Florian T Nickel, Ralf A Linker, Frédéric Chevessier, Rolf Schröder. Muscle & Nerve 2014, 50 (3):

Neuromuscular endplate pathology in recessive desminopathies |...

Frederic Chevessier, PhD. Ursula Schlötzer-. Schrehardt, PhD. Christoph S. Clemen,. MD. Said Hashemolhosseini,. PhD. Rolf Schröder, MD.

(PDF) Clinical, histological and genetic characterisation of patients...

Clinical, histological and genetic characterisation of patients with tubular aggregate myopathy caused by mutations in STIM1

GMS | Joint-Meeting of the German Society for Neuropathology and...

... Bonn, Germany; Frederic Chevessier - Institute of Neuropathology, Erlangen, Germany; Rudolf Kley - University Hospital Bergmannsheil, ...

mRNA as a Novel Treatment Strategy for Hereditary Spastic Paraplegia...

Hereditary spastic paraplegia type 5 is a neurodegenerative disease caused by loss-of-function mutations in the CYP7B1 gene encoding the oxysterol...

Bedeutung zum Vornamen Frédéric

Männlicher Vorname (Französisch): Frédéric; Althochdeutsch (Zweigliedriger Name); fridu = der Friede, der Schutz, die Sicherheit; rihhi = reich, mächtig, die Macht, die Herrschaft, der Herrscher; alter deutscher zweigliedriger Name; im Mittelalter bekannt als Name diverser deutscher Herrscher, z.B. Friedrich dem Grossen (18. Jh.)

Verwandte Personensuchen

Personensuche zu Frédéric Chevessier & mehr

Die Personensuchmaschine Namenfinden.de ist die neue Personensuche für Deutschland, die Profile, Kontaktdaten, Bilder, Dokumente und Webseiten zu Frédéric Chevessier und vielen weiteren Namen aus öffentlich zugänglichen Quellen im Internet anzeigt.