96 Infos zu Hermann-josef Lüdecke

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4 Aktuelle Nachrichten

Genmutationen als Ursache für p3-Syndrom - medonlinemedonline.at

— Alma Kuechler, Alexander M Zink, Thomas Wieland, Hermann-Josef Lüdecke, Kirsten Cremer, Leonardo Salviati, Pamela Magini, Kimia Najafi ...

Essener Forscher identifizieren Ursache des Burn-McKeown-Syndroms:...

Hermann-Josef Lüdecke vom Institut für Humangenetik der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg Essen am Universitätsklinikum ...

Hermann josef kremer wholesale

Hermann-Josef Lüdecke of Universitätsklinikum Düsseldorf, Düsseldorf (UKD) with Read 88 publications, and contact Hermann-Josef Lüdecke ...

7 Profile in Sozialen Netzwerken

: Hermann-Josef Lüdecke aus Dinslaken-Hiesfeld

StayFriends - Schulfreunde wiederfinden

LinkedIn: Hermann-Josef Lüdecke

Humanmedizin, Köln und Umgebung, Deutschland

LinkedIn: Hermann-Josef Lüdecke - Scientist - Universitaetsklinikum | LinkedIn

Sehen Sie sich das Profil von Hermann-Josef Lüdecke auf LinkedIn an, dem weltweit größten beruflichen Netzwerk. 1 Job ist im Profil von Hermann-Josef ...

LinkedIn: Hermann-Josef Lüdecke - Deutschland | LinkedIn

Sehen Sie sich das Karriere-Profil von Hermann-Josef Lüdecke (Deutschland) auf LinkedIn an. LinkedIn ist das weltweit größte professionelle Netzwerk, das ...

1 Hobbys & Interessen

Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter ...Cell Press

von D Wieczorek · · Zitiert von: 67 — Hermann-Josef Lüdecke. Author Footnotes. 23 These authors contributed equally to this work. Hermann-Josef Lüdecke. Footnotes. 23 These ...

1 Business-Profile

Hermann-Josef LÜDECKE | Universitätsklinikum Düsseldorf,...

Hermann-Josef LÜDECKE | Cited by 5,144 | of Universitätsklinikum Düsseldorf, Düsseldorf (UKD) | Read 123 publications | Contact Hermann-Josef LÜDECKE

10 Bücher zum Namen

Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability...

... Han G Brunner, Hermann-Josef Lüdecke, and Dagmar Wieczorek “Oto-facial Syndrome and Esophageal Atresia, Intellectual Disability ...

160 kb deletion in ISPD unmasking a recessive mutation in a patient...

160 kb deletion in ISPD unmasking a recessive mutation in a patient with Walker–Warburg syndrome | Czeschik, Johanna Christina; Hehr, Ute; Hartmann, Britta;...

Barevný atlas genetiky: překlad 5. vydánígoogle.nl

... Hermann-Josef Lüdecke a Nicholas Wagner (Essen, Německo), Nicholas Katsanis (Duke University, Durham, Severní Karolína, Spojené státy americké), James R ...

Clinical Studies, Big Data, and Artificial Intelligence in ...google.nl

... Hermann-Josef Lüdecke 2, Sören Mucha 7,8, Patrick Meybohm 9, Dagmar Wieczorek 2, Lin Leng 10, Gernot Marx 1, David E. Leaf 11,12, Alexander Zarbock 13, Kai ...

6 Dokumente

Clinical and molecular characterization of a patient with ...Wiley Online Library

von AL Shanske · · Zitiert von: 24 — Hermann-Josef Lüdecke, Institut für Humangenetik, UniversitätsklinikumEssen, Germany Alan L. Shanske, Center for ...

RAD21 Mutations Cause a Human CohesinopathyScienceOpen

— ... Hermann-Josef Lüdecke, Robert G. Ramsay, Michael J. McKay, Ian D. Krantz, Huiling Xu, Julia Horsfield, Frank J. Kaiser. Publication date ...

Wide clinical variability in conditions with coarse facial ...Wiley Online Library

von JC Czeschik · · Zitiert von: 29 — Hermann-Josef Lüdecke,. Hermann-Josef Lüdecke. Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, Essen, Germany. Search for more papers by ...

SUMOylation modulates transcriptional repression by TRPS1

/ Hermann-Josef Lüdecke. Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, D Essen, Germany; Other articles by this author: De Gruyter Online Google Scholar / Stefan Weger. Institut für Virologie, Charité Campus Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, D Berlin, Germany;

11 Wissenschaftliche Publikationen

Genomic Organization and Promoter Structure of the ...ScienceDirect.com

von HJ Lüdecke · · Zitiert von: 62 — Genomic Organization and Promoter Structure of the Human EXT1 Gene. Author links open overlay panel. Hermann-Josef Lüdecke a , Jung Ahn b , X. Lin, A. Hill b ,

Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual ...Orphanet Journal of Rare Diseases

von C Voigt · · Zitiert von: 57 — ... Hermann-Josef Lüdecke & Dagmar Wieczorek. Unité de Génétique Médicale et laboratoire associé INSERM à l'Unité UMR_S 910, PôleTechnologie ...

Bainbridge-Ropers syndrome caused by loss-of-function ...HAL-uB

von A Kuechler · · Zitiert von: 55 — ... Hermann-Josef Lüdecke , Dagmar Wieczorek. Afficher plus de détails. 1 Institut für Humangenetik [Essen] 2 Institute of Human Genetics 3 Institut für ...

Mutations in the BAF-Complex Subunit DPF2 Are ...Archive ouverte HAL

von G Vasileiou · · Zitiert von: 79 — ... Hermann-Josef Lüdecke (17) , Tim Strom (18) , Eduardo Calpena (19) , Andrew Wilkie (19) , Dagmar Wieczorek (17) , Felix Engel (1) , André Reis (2). Afficher ...

5 Allgemeine Veröffentlichungen

Interaktionsanalyse der Transkriptionsfaktoren Gli3 und ...CORE

von VA Schneider · — Hermann-Josef Lüdecke danke ich für die gute Zusammenar- beit. Frau Yvonne Krause gilt mein besonderer Dank für die exzellente Assistenz in der praktischen ...

Pädiatrie: Grundlagen und PraxisSpringer

Das menschliche Genom. Dagmar Wieczorek, Hermann-Josef Lüdecke. Download chapter PDF · Defekte der Cholesterolbiosynthese. Georg F. Hoffmann. Download chapter ...

Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability...

(22); Hermann-Josef Lüdecke · (20); Dagmar Wieczorek · (20). Author Affiliations. 20.

3 Meinungen & Artikel

Wikipedia: Bernhard HorsthemkeWikipedia

... Hermann-Josef Lüdecke: Mutations in a new gene, encoding a zinc-finger protein, cause tricho-rhino-phalangeal syndrome type I . In: Nature Genetics . Band ...

Cloning defined regions of the human genome by ...Nature

von HJ Lüdecke · · Zitiert von: 473 — Hermann-Josef Lüdecke & Bernhard Horsthemke. Institut für Humangenetik, Universität Erlangen, Schwabachanlage 10, D-8520, Erlangen, FRG.

Variants in CPLX1 in two families with autosomal-recessive ...Nature

von S Redler · · Zitiert von: 37 — Silke Redler, Hermann-Josef Lüdecke & Dagmar Wieczorek. Institute of Human Genetics, Helmholtz Zentrum München, Neuherberg, Germany. Tim M ...

46 Webfunde aus dem Netz

Hermann-Josef Lüdecke - Wikidata - LaurensRietveldTriplyDB

Hermann-Josef Lüdecke. Hermann-Josef Lüdecke. Item · http://www.wikidata.org/entity/Q · Q about. The RING finger protein RNF4, ...

Hermann-Josef Lüdecke | CiNii Research - 国立情報学研究所CiNii

Hermann-Josef Lüdecke · 関連論文 · 関連研究データ · 関連図書・雑誌 · 関連博士論文 · 関連プロジェクト · 関連その他成果物.

Rezultati iskanja Lüdecke, Hermann-Josef UMCOBISS plus

graf, elisabeth (3). hermann-josef, lüdecke (3). horn, denise (3). kraus, cornelia (3). kunath, melanie (3). la-pillo, biagio (3). lopez-gonzalez, vanesa ...

De Novo and inherited loss-of-function variants in TLK2ePrints Soton

von MRF Reijnders · · Zitiert von: 46 — Author: Hermann-Josef Lüdecke. Author: Jacqueline Eason. Author: Gijs W.E. Santen. Author: Jill Clayton-Smith. Author: Kate Chandler. Author ...

Molecular definition of the shortest region of deletion ...Europe PMC

von HJ Lüdecke · · Zitiert von: 91 — Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome. Hermann-Josef Lüdecke, Carey Johnson, Michael J. Wagner, Dan ...

Nuclear interaction of the dynein light chain LC8a with ...Sigma-Aldrich

... Hermann-Josef Lüdecke. Human molecular genetics. Read more related scholarly ... Hermann-Josef Lüdecke. PMID ABSTRACT. The TRPS1 gene codes for a ...

POLR1B and neural crest cell anomalies in Treacher Collins ...DUMAS

... Hermann-Josef Lüdecke (17) , Joke Verheij (18) , Florence Moreau-Lenoir (19) , Françoise Denoyelle (20, 21, 14) , Jean-Baptiste Rivière (22, 4) , Jean-Louis ...

RAD21 mutations cause a human cohesinopathy.QxMD

... Hermann-Josef Lüdecke, Robert G Ramsay, Michael J McKay, Ian D Krantz, Huiling Xu, Julia A Horsfield, Frank J Kaiser. American Journal of Human Genetics

The RING Finger Protein RNF4, a Co-regulator of Transcription, ...Journal of Biological Chemistry

... Hermann-Josef Lüdecke. Journal of Biological Chemistry. Volume 278 Issue 40 Pages (October 2003). DOI: jbc.M Copyright ©

The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 ...Ruhr-Universität Bochum

Hermann-Josef Lüdecke. HHU Icon. ,; Margarete Koch-Hogrebe,; Hessa S. Alsaif,; Kimia Kahrizi,; Hamad Alzaidan,; Bashayer S. Alawam,; Mohamed Tohary,; Cornelia ...

Three RFLPs at the D8S49 locus - PMCNational Institutes of Health (NIH) (.gov)

Bernhard Horsthemke, Ruth Burdiek, and Hermann-Josef Lüdecke. Author information Copyright and License information PMC Disclaimer. Institut für Humangenetik ...

UBQLN4 Represses Homologous Recombination and Is ...Elsevier

von RD Jachimowicz · · Zitiert von: 115 — ... Hermann-Josef Lüdecke, Beate Albrecht, Marcus KrügerBjörn Schumacher, Tamar Geiger, Dave S.B Hoon, Pablo Huertas, Matthias Fischer, Tim ...

Unique variants in the CPLX1 gene - Global Variome shared ...LOVD

Hermann-Josef Lüdecke. +/. 1, -, c.322G>T, r.(?), p.(Glu108*), -, pathogenic, g C>A, g C>A, NM_ : c.G322T; p.E108X, -, CPLX1_ , -, PubMed: ...

Universitätsklinikum Düsseldorf - UKDResearchGate

Hermann-Josef Lüdecke. Department. Institut für Humangenetik. Vera Kalitzkus. Department. Institut für Allgemeinmedizin.

Exome sequencing unravels unexpected differential ...Sigma-Aldrich

— Nuria C Bramswig, Hermann-Josef Lüdecke, Yasemin Alanay, Beate Albrecht, Alexander Barthelmie, Koray Boduroglu, Diana Braunholz, Almuth ,00 €

BCL11B mutations in patients affected by a neurodevelopmental ...UMC Utrecht

... Hermann-Josef Luedecke, Antonio M. Lerario, Robin Kobbe, Thorsten Krieger, Benedicte Demeer, Marine Lebrun, Boris Keren, Caroline Nava, Julien Buratti ...

Biallelic variants in the guanine exchange domainElsevier

von L Averdunk · · Zitiert von: 1 — Luisa Averdunk*, Khalid Al-Thihli, Harald Surowy, Hermann Josef Lüdecke, Matthias Drechsler, Gökhan Yigit, Lukasz Smorag, Bassam Al Hallak, ...

Clinical and molecular characterization of a patient with ...Icahn School of Medicine

13). Alan L. Shanske, Ankita Patel, Sou Saukam, Brynn Levy, Hermann Josef Lüdecke. Research output: Contribution to journal › Article › peer-review. 18 Scopus ...

Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter ...TUM

O'Keefe, Thomas Meitinger, John Burn, Hermann Josef Lüdecke, Tim M. Strom Show 22 others. Show less. Medicine and Health. University Hospital of Essen ...

De Novo and Inherited Loss-of-Function Variants in TLK2: ...UMC Utrecht

Blair, Hartmut EngelsHermann Josef Lüdecke, Jacqueline Eason, Gijs W.E. Santen, Jill Clayton-Smith, Kate Chandler, Katrina Tatton-Brown, Katelyn Payne ...

Bedeutung zum Vornamen Hermann

Männlicher Vorname (Deutsch): Hermann; Althochdeutsch (Zweigliedriger Name); heri = das Heer, der Krieger; man = der Mann; alter deutscher zweigliedriger Name; im Mittelalter sehr beliebt

Bedeutung zum Vornamen Josef

Männlicher Vorname (Deutsch, Hebräisch): Josef; Er (Gott) fügt hinzu; Hebräisch (Altes Testament); jasaf = hinzufügen, vermehren; der Name wird interpretiert als 'Gott möge noch einen Sohn hinzufügen'; im Alten Testament ist Josef der elfte Sohn Jakobs, Berater des Pharaos in Ägypten, und damit auch der Name eines der 12 Stämme Israels; im Neuen Testament ist Josef der Ehemann von Maria, der Mutter Jesu

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