46 Infos zu Katalin Komlosi

1 Aktuelle Nachrichten

Dr. Johannes Lemke, Leipzig. Prof. Dr. Andreas Tzschach, Freiburg. Dr. Katalin Komlosi, Freiburg (Wissenschaftliche Ko-Leitung des 23. Symposiums, Mai 2021) ...

5 Profile in Sozialen Netzwerken

3 Bücher zum Namen

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously...

DOI _2012_187 CASE REPORT Katalin Komlósi • Anita Maa ́sz • Péter Kisfali • Kinga Hadzsiev • Judit Bene • Béla I. Melegh • Mária Ablonczy ...

Aniko Gal , Katalin Komlosi , Anita Maasz , Klara Pentelenyi , Viktoria Remenyi , Csaba Ovary , Attila Valikovics , Peter Dioszeghy , Daniel Bereczki , Bela ...

3 Dokumente

Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome. Authors: Katalin Komlosi, Balazs Duga, Kinga Hadzsiev … See all cited by ...

hypertension. Balazs Duga. 1,2. . Marta Czako. 1,2. . Katalin Komlosi. 1,2. .

Bernadett Farago · Gabor C. Talian · Katalin Komlosi · Gergely Nagy · Timea Berki ·. Agnes Gyetvai · Zoltan Szekanecz · Zoltan Nyarady ...

3 Wissenschaftliche Publikationen

... symptoms besides the classic phenotype. Kinga Hadzsiev,; Katalin Komlosi,; Marta Czako,; Balazs Duga,; Renata Szalai,; Andras Szabo,; Etelka Postyeni,; Titanilla Szabo,; Gyorgy Kosztolanyi and; Bela MeleghEmail author. Molecular Cytogenetics20169:22. https://doi.org s

Katalin Komlosi. Seit. Beschreibung. Forschungsschwerpunkte. Diese Person in anderen Informationssystemen. GND-Nummer ORCID iD ...

Dr. Oliver Bartsch; Prof. Dr. Susann Schweiger; PD Dr. Ulrich Zechner; Dr. Katalin Komlosi. Event type: Lecture. Displayed in timetable as: Vl: Humangenetik.

4 Allgemeine Veröffentlichungen

All authors read and approved the final manuscript. Authors' information. Katalin Komlosi and Balazs Duga both should be considered 1st authors. Komlósi et al.

Katalin Komlósi

Aserejé (The Ketchup Song) Beware of the Boys (Mundian To Bach Ke)

3. 0 references. Katalin Komlosi. series ordinal references. Gabor Talian. series ordinal references. Gergely Feher. series ordinal. 6.

1 Meinungen & Artikel

Original Article

24 Webfunde aus dem Netz

Anamnese / Fremdanamnese / Verlauf Fall 1 Anamnese / Fremdanamnese / Verlauf Anamnese incl. Vorgeschichte 37jähriger Patient, unauffällige, zeitgerechte...

➤ Dr. med. Katalin Komlosi in Mainz FA für Humangenetik ➤ Bewertungen, Leistungen, Telefonnummern, Öffnungszeiten, Online Wunsch-Termin ➤ Jetzt klicken!

Copy. Full name. Katalin Komlosi. Surname. Komlosi. Forename. Katalin. Roles. author (search). Address. Contact information. ICM UW · Centrum otwartej nauki

Mitochondrial DNA C>A Mutation Associated Leigh Syndrome: Case Report with a Review of the Previously Described Pedigrees

Programm 9:00 – 13:10 Uhr Selbsthilfegruppen und Verein..., Freitag, 03. März 2017, Mainz

Aniko Gal , Katalin Komlosi , Anita Maasz , Klara Pentelenyi , Viktoria Remenyi , Csaba Ovary , Attila Valikovics , Peter Dioszeghy , Daniel Bereczki , Bela ...

➤ Hier finden Sie den richtigen Humangenetiker in Wiesbaden, Hessen! ➤ 12 Ärzte mit Bewertungen, Leistungen, Öffnungszeiten, Einfach Online Wunsch-Termin ➤...

... Duga, Balazs, Komlosi, Katalin, Melegh, Bela, Andras Szabo, Marta Czako, Kinga Hadzsiev, Balazs Duga, Katalin Komlosi, Bela Melegh.

Kinga Hadzsiev, Katalin Komlosi, Marta Czako, Balazs Duga, Renata Szalai, Andras Szabo, Etelka Postyeni, Titanilla Szabo, Gyorgy Kosztolanyi, Bela Melegh.

Elod Papp, Viktoria Havasi, Judit Bene, Katalin Komlosi, Laszlo Czopf, Eva Magyar, Csaba Feher, Gergely Feher, Beata Horvath, Zsolt Marton, ...

A number of nuclear and mitochondrial mutations have been implicated in non-syndromic hearing loss. Among them, various mutations of mitochondrial SerUCN-t

Depositing User: Dr. Katalin Komlosi. Date Deposited: 02 Oct :43. Last Modified: 02 Oct :43. URI: http://real.mtak.hu/id/eprint

Depositing User: Dr. Katalin Komlosi. Date Deposited: 23 Sep :06. Last Modified: 23 Sep :06. URI: http://real.mtak.hu/id/eprint

The Role of Next-Generation Sequencing in the Diagnosis of Lysosomal Storage Disorders. Katalin Komlosi. Alexander Sólyom. Michael Beck.

Katalin Komlosi. Jozef Komlosi. Istvan Komlosi. Ioan Komlosi. Ilona Komlosi. Ildi Komlosi. Gyongyi Komlosi. Gergely Komlosi. Gabriel Komlosi. Gabi Komlosi.

Tag der Seltenen Erkrankungen in Mainz im Mainz, Mainzer Rathaus, Freitag, 03. März Programm 9:00 – 13:10 Uhr Selbsthilfegruppen und Vereine beraten und...

includes Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional sy by Kinga Hadzsiev, Katalin Komlosi, Marta . Click to explore.

For the families in whom causative variants could be identified, these may now be used for prenatal and preimplantation genetic diagnostics. Our data show that...

Tanítványaimban ​élek tovább 0 csillagozás. Emlékkötet Buday-Sántha Attila tiszteletére. Erdős Katalin – Komlósi Éva (szerk.): Tanítványaimban élek tovább.

Many of the genetic childhood disorders leading to death in the pre- or neonatal period or during early childhood follow autosomal recessive modes of...