40 Infos zu Manuela Pendziwiat

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3 Aktuelle Nachrichten

Publications Archives - Face2Gene

Alexej Knaus, Jean Tori Pantel, Manuela Pendziwiat, Nurulhuda Hajjir, Max Zhao, Tzung-Chien Hsieh, Max Schubach, Yaron Gurovich, Nicole Fleischer, Marten ...

Wie eine Genmutation die Zellkraftwerke beeinträchtigt — Institut...

Nora Vögtle*, Björn Brändl, Austin Larson, Manuela Pendziwiat, Marisa Friederich, Susan White, Alice Basinger, Cansu Kücükköse, Hiltrud ...

1 Firmen-Mitarbeiter

Manuela Pendziwiat (Dipl. Biochem.) — Forschungsplattform der...

Manuela Pendziwiat (Dipl. Biochem.) wiss. Mitarbeiter. Telefon: + · . Arbeitsgruppen der ...

1 Persönliche Webseiten

Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations - Neurology

... and Chae, {Jong Hee} and Desiree Czapansky-Beilman and Reichert, {Sara Chadwick} and Manuela Pendziwiat and Verhoeven, {Judith S.} and Schelhaas, ...

1 Infos zur Ausbildung

De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy -...

Manuela Pendziwiat, Pasquale Striano, Sha Tang & 31 others ...

2 Bücher zum Namen

Manuela Pendziwiat author profile – Rxivist

Research profile for Manuela Pendziwiat (University Medical Center, Schleswig Holstein), provided by Rxivist, the site that helps you find the most discussed ...

Search Results

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3 Dokumente

Manuela Pendziwiat - Academia.edu

Academia.edu is a place to share and follow research.

Heterozygous variants in KMT2E cause a spectrum of neurodevelopmental...

... Esther U Melchinger , Saadet Mercimek-Andrews , Caroline Nava , Manuela Pendziwiat , Richard Person , Gian Paolo Paolo Ramelli , Luiza LP Ramos , Anita ...

5 Wissenschaftliche Publikationen

The American Journal of Human Genetics | Vol 102, Issue 4, Pages...

F.-Nora Vögtle, Björn Brändl, Austin Larson, Manuela Pendziwiat, ... Ingo Helbig. Pages : Download PDF. Article preview. select article ...

Characterization of glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defects...

Alexej Knaus,; Jean Tori Pantel,; Manuela Pendziwiat,; Nurulhuda Hajjir,; Max Zhao,; Tzung-Chien Hsieh,; Max Schubach,; Yaron Gurovich, ...

Understanding essential tremor: Essential tremor sufferers needed for...

Essential tremor affects nearly one per cent of the world’s population, increasing to four per cent of those over 40. The involuntary shaking of hands is the...

PIGT-CDG, a disorder of the glycosylphosphatidylinositol anchor:...

... Line HG Larsen, Karine Lascelles, Ewa Obersztyn, Alistair Pagnamenta, Deb K Pal, Manuela Pendziwiat, Mina Ryten, Jenny Taylor, Julie Vogt, Yvonne Weber ...

21 Webfunde aus dem Netz

MANUELA PENDZIWIAT - epilepsiegenetiks Webseite!

MANUELA PENDZIWIAT. Position. Wissenschaftliche Mitarbeiterin. Stationen. Kiel. Interessen. Genetische Untersuchungen mittels Next Generation ...

Suchmaschine BASE (Bielefeld Academic Search Engine): Trefferliste

Ergebnis Ihrer Suche im BASE.

Altmetric – De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes...

... Rikke S. Møller, Hiltrud Muhle, Deb Pal, Aarno Palotie, Manuela Pendziwiat, Angela Robbiano, Filip Roelens, Felix Rosenow, Kaja Selmer, Jose M. Serratosa, ...

Additional file 1: of Characterization of...

Additional file 1: of Characterization of glycosylphosphatidylinositol biosynthesis defects by clinical features, flow cytometry, and automated image analysis

Essentieller Tremor mit starkem Zittern erblich bedingt

Etwa jeder Hundertste leidet an andauerndem, stärker ausgeprägtem Zittern, das bestimmt das genetisch bedingte Krankheitsbild Essentieller Tremor.

Das Zittern liegt in den Genen - Medizin Aspekte

... Wolfgang Lieb, Zbigniew K. Wszolek, Manuela Pendziwiat, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Werner Poewe, Sara Ortega-Cubero, Klaus Seppi, Alex Rajput, Anna ...

DNM1 encephalopathy | Neurology

Sarah von Spiczak, Katherine L. Helbig, Deepali N. Shinde, Robert Huether, Manuela Pendziwiat, Charles Lourenço, Mark E. Nunes, Dean P.

Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene...

Salmi, Iben Bache, Nadine Bruneau, Manuela Pendziwiat, Joel ...

Altmetric – Defining the phenotypic spectrum ofSLC6A1mutations

... Desiree Czapansky-Beilman, Sara Chadwick Reichert, Manuela Pendziwiat, Judith S. Verhoeven, Helenius J. Schelhaas, Orrin Devinsky, Jakob Christensen, ...

De novo mutations in synaptic transmission genes including DNM1 cause...

... and Hiltrud Muhle and Deb Pal and Aarno Palotie and Manuela Pendziwiat and Angela Robbiano and Filip Roelens and Felix Rosenow and ...

Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations - Research -...

... Yongjin Yoo and Murim Choi and Jong-Hee Chae and Desiree Czapansky-Beilman and Reichert, {Sara Chadwick} and Manuela Pendziwiat and Verhoeven, ...

Differential aggregation properties of alpha-synuclein isoforms - PDF...

Pathologic aggregation of α-synuclein is a central process in the pathogenesis of Parkinson's disease. The α-synucl...

Erratum: De Novo Mutations in Synaptic Transmission Genes Including...

... Rikke S. Møller, Hiltrud Muhle, Deb Pal, Aarno Palotie, Manuela Pendziwiat, Angela Robbiano, Filip Roelens, Felix Rosenow, Kaja Selmer, ...

EPILEPSIA - New Articles (February 13, 2016)

Felix Benninger, Zaid Afawi, Amos D. Korczyn, Karen L. Oliver, Manuela Pendziwiat, Masayuki Nakamura, Akira Sano, Ingo Helbig, Samuel F.

Esansiyel Tremora (İyi Huylu Titreme) Neden Olan Gen Bulundu | Yücel...

... Wolfgang Lieb, Zbigniew K. Wszolek, Manuela Pendziwiat, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Werner Poewe, Sara Ortega-Cubero, Klaus Seppi, ...

Genome-wide association study in essential tremor identifies three...

... Schneider, Colin A. Hodgkinson, Wolfgang Lieb, Zbigniew K Wszolek, Manuela Pendziwiat, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Werner Poewe, Sara Ortega-Cubero, ...

Genetik der Epilepsien des Kindes- und Jugendalters - PDF Free...

Manuela Pendziwiat Arbeitsgruppe Pädiatrische Epilepsiegenetik, Klinik für Neuropädiatrie, UK-SH, Campus Kiel. Wenn Sie in einer anderen Klinik behandelt ...

Most recent papers with the keyword Van baalen, andreas | Read by QxMD

F-Nora Vögtle, Björn Brändl, Austin Larson, Manuela Pendziwiat, Marisa W Friederich, Susan M White, Alice Basinger, Cansu Kücükköse, Hiltrud Muhle, ...

Mutations in PMPCB Encoding the Catalytic Subunit of the...

Mitochondrial disorders causing neurodegeneration in childhood are genetically heterogeneous, and the underlying genetic etiology remains unknown in many...

Wie eine Genmutation die Zellkraftwerke beeinträchtigt • DGP

Team um Freiburger Molekularmedizinerin entdeckt neuen Krankheitsmechanismus in den Mitochondrien Dr. Nora Vögtle, Leiterin einer Emmy-Noether-Nachwuchsgruppe...

Bedeutung zum Vornamen Manuela

Weiblicher Vorname (Deutsch, Italienisch, Spanisch): Manuela; Gott sei mit uns; Hebräisch (Altes Testament); im = mit; el = der Mächtige, Gott; Information zur männlichen Form Manuel:; 'Manuel' ist die spanische Form von 'Emanuel', einer Nebenform von 'Immanuel'; im Alten Testament ist 'Immanuel' der durch den Propheten Jesaja vorhergesagte Name des kommenden Messias

Verwandte Personensuchen

Personensuche zu Manuela Pendziwiat & mehr

Die Personensuchmaschine Namenfinden.de ist die neue Personensuche für Deutschland, die Profile, Kontaktdaten, Bilder, Dokumente und Webseiten zu Manuela Pendziwiat und vielen weiteren Namen aus öffentlich zugänglichen Quellen im Internet anzeigt.