117 Infos zu Mukhran Khundadze

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1 Aktuelle Nachrichten

Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse ...

von C Beetz · — Beetz, Mukhran Khundadze,. L.V. Goldberg und C.A. Hübner geben an, dass kein. Interessenkonflikt besteht. Gerne bestätige ich für alle Koautoren, dass alle be-. › 2018_2_238_Beetz

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2 Business-Profile

Xing: Mukhran Khundadze - Wissenschaftlicher Mitarbeiter

WebMukhran Khundadze, Jena Berufserfahrung, Kontaktdaten, Portfolio und weitere Infos: Erfahr mehr – oder kontaktier Mukhran Khundadze direkt bei XING.

Mukhran KHUNDADZE | Postdoc | PhD | Universitätsklinikum Jena,...

Mukhran Khundadze. [...] Christian A Hübner. Axonopathies are a group of clinically diverse disorders characterized by the progressive degeneration of the axons of specific neurons. In hereditary ...

10 Bücher zum Namen

გურული დღიურები (წიგნი მეორე)

Mukhran Khundadze marked it as to-read. Dec 11, · tagunia added it. Dec 12, · Mzia Betsiashvili marked it as to-read › show

A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ...

Mukhran Khundadze,; Katrin Kollmann,; Nicole Koch,; Christoph Biskup,; Sandor Nietzsche,; Geraldine Zimmer,; J Christopher Hennings,; Antje K Huebner, ... › article

Mukhran Khundadze | XanEdu Customization Platform

l-NAME has Opposite Effects on the Productions of S-adenosylhomocysteine and S-adenosylmethionine in V12-H-Ras and M-CR3B-Ras Pheochromocytoma ...

Journal of Biomedical and Medical Sciences

USA Samuel Bernal, Cedars-Sinai Medical Center, Medical Center Nino Kharaishvili, Health System Resilience Practice at Jacobs Germany Mukhran Khundadze, ...

1 Songs & Musik

Full text of "A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a...

... Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of ZFYVE26/ SPASTIZIN for the Endolysosomal System Mukhran Khundadze 1 , Katrin Kollmann ...

6 Dokumente

High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPG

von S Günther · · Zitiert von: 14 — Christian Beetz, Mukhran Khundadze, Lisa V. Goldberg, Christian A. Hübner, Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und ... › abs

A spastic paraplegia mouse model reveals REEP ProQuest

von C Beetz · · Zitiert von: 87 — Christian Beetz,1 Nicole Koch,2 Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4. Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3 Rizwan Mumtaz,3 Michaela ...

A spastic paraplegia mouse model reveals REEP1-dependent ...

Christian Beetz,1 Nicole Koch,2 Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3. › view › version › pdf › render

A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of...

A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a. Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal. System. Mukhran Khundadze.

11 Wissenschaftliche Publikationen

DFG - GEPRIS - Dr. Mukhran Khundadze

Dr. Mukhran Khundadze, Institut für Humangenetik, Jena.

DNA Methyltransferase 1 (DNMT1) Acts on ...RWTH-Aachen

von C Bayer · · Zitiert von: 13 — Mukhran Khundadze (Institute of Human Genetics, University Hospital Jena, Germany) Sequencing Data Analysis.

A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic ...ScienceDirect

von M Khundadze · · Zitiert von: 27 — A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic flux upon disruption of adaptor protein complex five. Author links open overlay panel. Mukhran Khundadze a

Articles - Orphanet Journal of Rare Diseases - BioMed Central

Authors: Amir Jahic, Mukhran Khundadze, Nadine Jaenisch, Rebecca Schüle, Sven Klimpe, Stephan Klebe, Christiane Frahm, Jan Kassubek, Giovanni Stevanin, ... › ar...

5 Allgemeine Veröffentlichungen

A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of...

A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal System. Authors. Mukhran Khundadze · Katrin Kollmann

Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und...

24. Juli · C. Beetz, Mukhran Khundadze, L.V. Goldberg und C.A. Hübner geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Gerne bestätige ich für alle Koautoren, dass alle beschriebenen Untersuchungen an DNA-Proben von Menschen, die von den Autoren selbst durchgeführt wurden, mit Zustimmung der zuständigen Ethikkommission und im Einklang mit nationalem Recht sowie der Deklaration von Helsinki von

Mukhran Khundadze - Deutsche Digitale Bibliothek

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Generation and characterization of a murine model for ...CORE

Mukhran Khundadze who is a talented young scientist. Mukhran shared his experience and great expertise with me and working with him was not only very productive ...

1 Video- & Audioinhalte

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1 Meinungen & Artikel

Board - Journal of Biomedical and Medical Sciencebmms.ge

... Health System Resilience Practice at Jacobs Germany Mukhran Khundadze, Institute of Human Genetics, University Hospital Jena Portugal Ana Silva-Herdade, ...

61 Webfunde aus dem Netz

A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic flux …

WebMukhran Khundadze • Federico Ribaudo • Adeela Hussain • Jan Rosentreter • Sandor Nietzsche • Melanie Thelen • Dominic Winter • Birgit Hoffmann • Muhammad Awais Afzal …

Co-Workers - UKJ

WebDr. rer. nat. Mukhran Khundadze Funktionelle Genetik, Wissenschaftlicher Mitarbeiter phone: + Dr. rer. nat. Elisabeth Klein Molekulargenetische Diagnostik, …

Exemplare: In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and …

WebRita-Eva Varga, Mukhran Khundadze, Markus Damme, Sandor Nietzsche, Birgit Hoffmann, Tobias Stauber, Nicole Koch, J Christopher Hennings, Patricia Franzka, Antje K …

Internformat: A mouse model for SPG48 reveals a block …

Webauthor_facet: Mukhran Khundadze Federico Ribaudo Adeela Hussain Jan Rosentreter Sandor Nietzsche Melanie Thelen Dominic Winter Birgit Hoffmann Muhammad Awais …

Internformat: In Vivo Evidence for Lysosome Depletion and …

WebRita-Eva Varga • Mukhran Khundadze • Markus Damme • Sandor Nietzsche • Birgit Hoffmann • Tobias Stauber • Nicole Koch • J Christopher Hennings • Patricia Franzka • …

Internformat: In Vivo Evidence for Lysosome Depletion …

Webaccess_facet: Electronic Resources: author_facet: Rita-Eva Varga Mukhran Khundadze Markus Damme Sandor Nietzsche Birgit Hoffmann Tobias Stauber Nicole Koch J …

Mukhran Khundadze - for2625-lysosomes.de

2. März · Dr. Mukhran Khundadze. Universität Jena. Institut für Humangenetik. Am Klinikum 1, FUI, Haus F, Ebene 20. D Jena. Germany. phone: +49 (0) fax: +49 (0) jena.de.

Meaning of baby name Mukhran khundadze in different languages

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Mukhran Khundadze

back. Mukhran Khundadze. Postdoc of Research Project 3: “The role of AP-5 in the endolysosomal system, autophagy and autophagic lysosome reformation” ...

Mukhran khundadze | Meaning Pronunciation Origin of Baby Name Mukhran...

Mukhran khundadze : Baby Name Mukhran khundadze Meaning,Pronunciation,Origin,Religion,Pronounce of Baby Name Mukhran khundadze. Similar Names ,All about the...

A hereditary spastic paraplegia mouse model supports ...Europe PMC

von M Khundadze · · Zitiert von: 92 — A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal System. Mukhran Khundadze, 1 Katrin Kollmann, 2 Nicole ...

A spastic paraplegia mouse model reveals REEP1-dependent ER shaping -...

Christian Beetz,1 Nicole Koch,2Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3 ...

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Christian Beetz,1 Nicole Koch,2 Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3.

Mitarbeiter funktionelle Genetik - UKJ

Dr. rer. nat. Mukhran Khundadze Funktionelle Genetik, Wissenschaftlicher Mitarbeiter Telefon: + Dr. Shoko Komatsuzaki Funktionelle Genetik, Fachärztin für Humangenetik, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin Telefon: +

A spastic paraplegia mouse model reveals REEP Journal of Clinical Investigation

von C Beetz · · Zitiert von: 2 — Christian Beetz,1 Nicole Koch,2Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3 Rizwan Mumtaz, ...

A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of...

Similar topics of scientific paper in Biological sciences , author of scholarly article — Mukhran Khundadze, Katrin Kollmann, Nicole Koch, Christoph Biskup, ...

In vivo evidence for lysosome depletion and impaired autophagic...

Gale Academic OneFile includes In vivo evidence for lysosome depletion and impaired au by Rita-Eva Varga, Mukhran Khundadze, Mark. Click to explore.

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A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of...

Citation metadata. Authors: Mukhran Khundadze, Katrin Kollmann, Nicole Koch, Christoph Biskup, Sandor Nietzsche and Geraldine Zimmer. Date: Dec. 1,

Additional file 2: Figure S2. of The spectrum of KIAA0196 variants,...

Additional file 2: Figure S2. of The spectrum of KIAA0196 variants, and characterization of a murine knockout: implications for the mutational mechanism in...

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