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Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse ...von C Beetz · — Beetz, Mukhran Khundadze,. L.V. Goldberg und C.A. Hübner geben an, dass kein. Interessenkonflikt besteht. Gerne bestätige ich für alle Koautoren, dass alle be-. › 2018_2_238_Beetz
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Mukhran KHUNDADZE | Postdoc | PhD | Universitätsklinikum Jena,...Mukhran Khundadze. [...] Christian A Hübner. Axonopathies are a group of clinically diverse disorders characterized by the progressive degeneration of the axons of specific neurons. In hereditary ...
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A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ...Mukhran Khundadze,; Katrin Kollmann,; Nicole Koch,; Christoph Biskup,; Sandor Nietzsche,; Geraldine Zimmer,; J Christopher Hennings,; Antje K Huebner, ... › article
Mukhran Khundadze | XanEdu Customization Platforml-NAME has Opposite Effects on the Productions of S-adenosylhomocysteine and S-adenosylmethionine in V12-H-Ras and M-CR3B-Ras Pheochromocytoma ...
Journal of Biomedical and Medical SciencesUSA Samuel Bernal, Cedars-Sinai Medical Center, Medical Center Nino Kharaishvili, Health System Resilience Practice at Jacobs Germany Mukhran Khundadze, ...
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High Frequency of Pathogenic Rearrangements in SPGvon S Günther · · Zitiert von: 14 — Christian Beetz, Mukhran Khundadze, Lisa V. Goldberg, Christian A. Hübner, Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und ... › abs
A spastic paraplegia mouse model reveals REEP ProQuestvon C Beetz · · Zitiert von: 87 — Christian Beetz,1 Nicole Koch,2 Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4. Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3 Rizwan Mumtaz,3 Michaela ...
A spastic paraplegia mouse model reveals REEP1-dependent ...Christian Beetz,1 Nicole Koch,2 Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3. › view › version › pdf › render
A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of...A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a. Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal. System. Mukhran Khundadze.
11 Wissenschaftliche Publikationen
DFG - GEPRIS - Dr. Mukhran KhundadzeDr. Mukhran Khundadze, Institut für Humangenetik, Jena.
DNA Methyltransferase 1 (DNMT1) Acts on ...RWTH-Aachenvon C Bayer · · Zitiert von: 13 — Mukhran Khundadze (Institute of Human Genetics, University Hospital Jena, Germany) Sequencing Data Analysis.
A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic ...ScienceDirectvon M Khundadze · · Zitiert von: 27 — A mouse model for SPG48 reveals a block of autophagic flux upon disruption of adaptor protein complex five. Author links open overlay panel. Mukhran Khundadze a
Articles - Orphanet Journal of Rare Diseases - BioMed CentralAuthors: Amir Jahic, Mukhran Khundadze, Nadine Jaenisch, Rebecca Schüle, Sven Klimpe, Stephan Klebe, Christiane Frahm, Jan Kassubek, Giovanni Stevanin, ... › ar...
5 Allgemeine Veröffentlichungen
A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of...A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal System. Authors. Mukhran Khundadze · Katrin Kollmann
Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und...24. Juli · C. Beetz, Mukhran Khundadze, L.V. Goldberg und C.A. Hübner geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Gerne bestätige ich für alle Koautoren, dass alle beschriebenen Untersuchungen an DNA-Proben von Menschen, die von den Autoren selbst durchgeführt wurden, mit Zustimmung der zuständigen Ethikkommission und im Einklang mit nationalem Recht sowie der Deklaration von Helsinki von
Mukhran Khundadze - Deutsche Digitale BibliothekFormulieren Sie Ihre Suchanfrage genauer. Sie können festlegen, ob einer der Suchbegriffe, eine genaue Wortfolge oder alle Suchbegriffe in den Ergebnissen vorkommen sollen.
Generation and characterization of a murine model for ...COREMukhran Khundadze who is a talented young scientist. Mukhran shared his experience and great expertise with me and working with him was not only very productive ...
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Mukhran Khundadze - for2625-lysosomes.de2. März · Dr. Mukhran Khundadze. Universität Jena. Institut für Humangenetik. Am Klinikum 1, FUI, Haus F, Ebene 20. D Jena. Germany. phone: +49 (0) fax: +49 (0) jena.de.
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Mukhran Khundadzeback. Mukhran Khundadze. Postdoc of Research Project 3: “The role of AP-5 in the endolysosomal system, autophagy and autophagic lysosome reformation” ...
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A hereditary spastic paraplegia mouse model supports ...Europe PMCvon M Khundadze · · Zitiert von: 92 — A Hereditary Spastic Paraplegia Mouse Model Supports a Role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the Endolysosomal System. Mukhran Khundadze, 1 Katrin Kollmann, 2 Nicole ...
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A spastic paraplegia mouse model reveals REEP Journal of Clinical Investigationvon C Beetz · · Zitiert von: 2 — Christian Beetz,1 Nicole Koch,2Mukhran Khundadze,3 Geraldine Zimmer,3 Sandor Nietzsche,4 Nicole Hertel,5 Antje-Kathrin Huebner,3 Rizwan Mumtaz, ...
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