42 Infos zu Nina Bögershausen
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6 Aktuelle Nachrichten
ESSLINGEN: Seltenem Kabuki-Syndrom auf der Spur: Preis für...Preis für Forscherinnen - Esslingen - Eßlinger Zeitung
Praxis der humangenetischen Labordiagnostik mit aktuellen Stud.IPPraxis der humangenetischen Labordiagnostik mit aktuellen Fallvorstellungen. DozentIn: Prof. Dr. med. Bernd Wollnik, Dr. med. Nina Bögershausen, Dr. rer. nat.
Press - Research for RareDie Nachwuchswissenschaftlerinnen Dr. Nina Bögershausen vom Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen und Dr. I-Chun Tsai von der Duke ...
Faszinierende Wochen in IsraelZum zweiten Mal waren junge Leute aus der Region Bernkastel-Kues und dem polnischen Otmuchow in Israel. Sie sollten als
2 Profile in Sozialen Netzwerken
Facebook: Preisträgerin Dr. Nina Bögershausen - Care-for-Rare Foundation ...Loop | Nina BögershausenPost Doctoral Researcher. University Medical Center Göttingen. Göttingen, Germany. Primary. View All. mini profile avatar Nina Bögershausen. Overview · Bio ...
1 Hobbys & Interessen
Recessive TRAPPC11 Mutations Cause a Disease Spectrum of Limb Girdle...Recessive TRAPPC11 Mutations Cause a Disease Spectrum of Limb Girdle Muscular Dystrophy and Myopathy with Movement Disorder and Intellectual Disability. Nina Bögershausen. x. Nina Bögershausen. Search for articles by this author ...
1 Firmen-Mitarbeiter
Team | Institut für Humangenetik in GöttingenHier finden Sie alle Durchwahlen und E-Mail-Adressen unseres Teams im Institut für Humangenetik in Göttingen.
1 Bücher zum Namen
Epstein's Inborn Errors of Development: The Molecular Basis of...This third edition of Epstein's Inborn Errors of Development provides essays on pathways of development and thoughtful reviews of dysmorphic syndromes for...
2 Dokumente
EBSCOhost | | A mutation screen in patients with Kabuki...Yun Li • Nina Bögershausen • Yasemin Alanay • Pelin O¨ zlem Simsek Kiper • Nadine Plume • Katharina Keupp •. Esther Pohl • Barbara Pawlik ...
1 Allgemeine Veröffentlichungen
A mutation screen in patients with Kabuki syndrome | SpringerLinkYun Li • Nina Bögershausen • Yasemin Alanay • Pelin O¨ zlem Simsek Kiper • Nadine Plume • Katharina Keupp •. Esther Pohl • Barbara Pawlik • Martin Rachwalski • Esther Milz • Michaela Thoenes • Beate Albrecht •. Eva-Christina Prott • Margret Lehmkühler • Stephanie Demuth • Gülen Eda Utine • Koray ...
2 Meinungen & Artikel
Wikipedia: Care-for-Rare-Stiftung – WikipediaDie Care-for-Rare Foundation – Stiftung für Kinder mit seltenen Erkrankungen am Dr. von Preisträger sind Nina Bögershausen (Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen) und I-Chun Tsai (Duke University, Durham, ...
A large duplication involving the IHH locus mimics acrocallosal...Article
26 Webfunde aus dem Netz
Nina BögershausenSearch results for: Nina Bögershausen ... Nina Bögershausen, Nassim Shahrzad, Jessica X. Chong, Jürgen-Christoph von Kleist-Retzow, more · The American ...
Nina Bögershausen (nbgershausen) - Profile | PinterestSchaue dir an, was Nina Bögershausen (nbgershausen) auf Pinterest entdeckt hat – die weltweit größte Ideensammlung.
A mutation screen in patients with Kabuki syndrome -Authors: Yun Li, Nina Bögershausen, Yasemin Alanay, Pelin Özlem Simsek Kiper, Nadine Plume, Katharina Keupp, Esther Pohl, Barbara Pawlik, Martin Rachwalski, …
All individuals with variants in gene KDM6A - Global Variome shared..., -, -, -, F, no, Turkey, Turkish, -, 0, -, -, KABUK-2, mental retardation, 1, 1, Nina Bögershausen , Pat18, PubMed: Martinez 2017, ...
Altmetric – CHARGE and Kabuki syndromes: a phenotypic and molecular...Yvonne Schulz, Luisa Freese, Johanna Mänz, Barbara Zoll, Christiane Völter, Knut Brockmann, Nina Bögershausen, Jutta Becker, Bernd Wollnik, Silke Pauli ...
Care for Rare-Stiftung - Südstadt MünchenPreisträger Ist Nina Bögershausen (Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen) und I-Chun Tsai (Duke University, ...
DR. HOLGER MÜLLER STIFTUNG » PREISTRÄGERLaudatorin Dr. Theresa Bunse, “Care for Rare”-Initiator Professor Christoph Klein, Preisträgerin Dr. Nina Bögershausen, Stifterin Gabriele Maurer-Müller (v.l.)
JCI - RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndromeRAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndrome · Nina Bögershausen ... Nicholas Katsanis, Bernd Wollnik. Nina Bögershausen ... Nicholas Katsanis, Bernd Wollnik. Published September 1, Citation Information: J Clin Invest ;125(9): doi: JCI View: Text | PDF. Categories: ...
CV HAL : Guillaume SarrabayPublication and online CV from HAL
Hinweise zur Entnahme von Probenmaterial und zum Probenversand - PDF...... (Southern blot, methylierungsspezifische PCR, Fragmentanalyse) Kabuki-Syndrom Ansprechpartner: Nina Bögershausen : **KMT2D (Sequenzierung, ...
Erbprognose und Praxis der genetischen Beratung DozentIn: Dr. med ...DozentIn: Dr. med. Eva Schwaibold, Mateja Smogavec, Dr. med. Franziska Schnabel, Prof. Dr. med. Bernd Wollnik, Dr. med. Nina Bögershausen, Dr. med.
Mutation Update for Kabuki Syndrome Genes KMT2D and KDM6A and Further...Nina Bögershausen, Vincent Gatinois, Vera Riehmer, Hulya Kayserili, Jutta Becker, et al.. Mutation Update for Kabuki Syndrome Genes KMT2D ...
NEUIGKEITEN AUS DER STIFTUNGSARBEIT - PDF Kostenfreier DownloadDr. Christoph Klein, Preisträgerin Dr. Nina Bögershausen und Gabriele Maurer-Müller (Dr. Holger Müller Stiftung) (v.l.n.r.) E. Vazzoler/Zeitenspiegel Für jüngste ...
The American Journal of GeneticsNina Bögershausen, Nassim Shahrzad. Identifying Darwinian Selection Acting on Different Human APOL1 Variants among Diverse African Populations. Wen-Ya ...
Kommt Ihr mit nach Houston? (Birch Fabrics) | Das Mach Ich Nachts |...This Pin was discovered by Nina Bögershausen. Discover (and save!) your own Pins on Pinterest.
RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndrome. - Citation...author = "Nina Bögershausen and I-Chun Tsai and Esther Pohl and Kiper, {Pelin Özlem Simsek} and Filippo Beleggia and Percin, {E Ferda} and Katharina ...
Update on the ACTG1-associated Baraitser–Winter cerebrofrontofacial...... Janine Altmüller, Nina Bögershausen, Andrew E. Timms, Karl Hackmann, Evelin Schrock, Sarah Collins, Carissa Olds, Andreas Rump, William B. Dobyns.
Unique variants in the KMT2D gene - Global Variome shared LOVDVincent Gatinois, Nina Bögershausen. +/. 1, 2i · c A>C, -, r.177_400del, p.Ser59Argfs*86, g T>G, r.177_400del224, -, KMT2D_
Specific mosaic KRAS mutations affecting codon 146 cause...Authors: Sangamitra Boppudi, Nina Bögershausen, Hanne Buciek Hove, E. Ferda Percin, Deniz Aslan, Radovan Dvorsky, Gülsüm Kayhan, ...
Bedeutung zum Vornamen Nina
Weiblicher Vorname (Deutsch, Italienisch, Russisch, Englisch, Französisch): Nina; Italienisch (Verselbständigte Kurzform); verselbständigte Kurzform von Namen, die auf -nina enden, z.B. Antonina
Bedeutung zum Nachnamen Bögershausen
Kommt vom altehrwürdigen Beruf des Bögners aus dem Mittelalter.
Verwandte Personensuchen
- Barbara Pawlik
- Jutta Becker
- Christoph Klein
- Yasemin Alanay
- Nadine Plume
- Esther Pohl
- Gabriele Maurer-Müller
- Susanne Hämmerling
- Bodo Beck
- Barbara Stollfuß
- Hanna Nebelsieck
Personensuche zu Nina Bögershausen & mehr
Die Personensuchmaschine Namenfinden.de ist die neue Personensuche für Deutschland, die Profile, Kontaktdaten, Bilder, Dokumente und Webseiten zu Nina Bögershausen und vielen weiteren Namen aus öffentlich zugänglichen Quellen im Internet anzeigt.