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2 Profile in Sozialen Netzwerken
Southern Illinois University· ... G. Stanley McKnight, Gregory M. Rose, Xiang Cai, Andy Willaert, Christiane Zweier, Sabine Endele,Joep de Ligt,Bregje W.M. van Bon, ...
1 Hobbys & Interessen
Table of contents | Journal of Medical GeneticsIna Göhring, Andreas Tagariello, Sabine Endele, Claus C Stolt, Michella Ghassibé, Malcolm Fisher, Christian T Thiel, Udo Trautmann, Miikka ...
1 Firmen-Mitarbeiter
Mitarbeiter - Humangenetik | Universitätsklinikum ErlangenDr. rer. nat. Sabine Endele DECT: Visitenkarte
1 Persönliche Webseiten
HumangenetikSabine Endele Schwabachanlage Erlangen E-Mail: sekretariat.hu uk-erlangen.de
3 Bücher zum Namen
HEIDI: Freunscht, Inga: Behavioral phenotype in five individuals with...Verf.angabe: Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, ...
Mutations affecting the SAND domain of DEAF1 cause intellectual...... G Stanley McKnight, Gregory M Rose, Xiang Cai, Andy Willaert UGent, Christiane Zweier, Sabine Endele, Joep de Ligt, Bregje WM van Bon, ...
Renal phenotype in heterozygousLmx1bknockout mice (Lmx1b+/ ...in.booksc.eu › bookRenal phenotype in heterozygousLmx1bknockout mice (Lmx1b+/−) after unilateral nephrectomy. Sabine Endele, Sabine Klein, Sabine Richter, Tina Molter, ...
11 Dokumente
Prof Dr Ing Kai Borgeest Linkedin PDF é Freedays.mx.tl › prof-dr-ing-kai-borgeest-linkedinWageningen University - Wur, Top 10 Borgeest Profiles Linkedin, Elektronik In Der ... Sabine Endele - Info Zur Person Mit Bilder, News & Links, Dechema ...
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple...Sabine Endele,. 1. Claus C Stolt,. 2. Michella Ghassibé,. 3. Malcolm Fisher,4 Christian T Thiel,1 Udo Trautmann,1 Miikka Vikkula,3. Andreas Winterpacht,. 1.
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple...... on YouTube · ScienceOpen on LinkedIn · ScienceOpen on Google+ ... Malcolm Fisher, Sabine Endele, Michella Ghassibe-Sabbagh.
EBSCOhost | | Disruption of ST5 is associated with mental...Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple congenital anomalies. Ina Göhring,. 1. Andreas Tagariello,. 1. Sabine Endele,. 1. Claus C ...
4 Wissenschaftliche Publikationen
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations ...behavioralandbrainfunctions.biomedcentral.com › a...· Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany. Bernt Popp, Sabine Endele, Andre Reis & Martin Zenker.
FreiDok plus - Endele, Sabine{{data.pers_id.value}} {{role.value| show_role_text:"person_project_role":this}} () ()
Telephone directoryName Room Phone Fax E-Mail : Direktor: Reis, André: ext , : : : Sekretariat: Endele, Sabine: : ext :
7 Allgemeine Veröffentlichungen
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations...By Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, Martin ...
Identification of the variant Ala335Val of MED25 as responsible for...No Abstract available for this article.
Sabine Endele - Deutsche Digitale BibliothekSabine Endele. Link auf diese Seite. Hinweis zum Datenschutz Mit Klick auf "Einverstanden" können Sie diese Seite in sozialen Netzwerken weiterempfehlen. Dabei besteht die Möglichkeit, dass Daten von Ihrem Computer zum jeweiligen Anbieter sowie Daten des Anbieters auf Ihren Computer übertragen werden. Diese Zustimmung wird von Ihnen für
Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA...By Sabine Endele, Georg Rosenberger, Kirsten Geider, Bernt Popp, Ceyhun Tamer, Irina Stefanova, Mathieu Milh, Fanny Kortüm, Angela Fritsch, Friederike K ...
3 Meinungen & Artikel
Mutations in GRIN2A and GRIN2B encoding regulatory subunits of NMDA...Letter
Research Brief: More NMDA Receptor Gene Variants in CNS Disease |...Co-lead authors were Georg Rosenberger in Hamburg-Eppendorf and Sabine Endele of the University of Erlangen-Nuremberg, Germany. The scientists homed in on GRIN2B
De novo missense mutations in the NAA10 gene cause severe...· Institute of Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany. Bernt Popp, Sabine Endele, Juliane Hoyer ...
56 Webfunde aus dem Netz
Mutations Affecting the SAND Domain of DEAF1 Cause Intellectual...Mutations Affecting the SAND Domain of DEAF1 Cause Intellectual Disability with Severe Speech Impairment and Behavioral Problems Anneke T. Vulto-van Silfhout,
外文检索-中国知网CNKI学术搜索是一个基于海量资源的跨学科、跨语种、跨文献类型的学术资源搜索平台,其资源库涵盖各类学术期刊、论文、报纸、专利、标准、年鉴、工具书等,旨在为国内外研究人员提供全面、权威、系统的知识网络。
Epilepsy: Endele, S - Expertscape.comBest hospitals and doctors for Epilepsy - focus on S Endele
LIVIVO - Search results -LIVIVO - The Search portal for Life Sciences
Sabine EndeleSabine Endele ... Sabine Endele, Claudia Nelkenbrecher, Annegret Bördlein, Stefanie Schlickum, more · Neurogenetics 12 , 2 ,
Neue Spezial-Praxis für Wundgesundheit in Linz - LinzEine Viertelmillion Österreicher leidet an chronischen Wunden. Jährlich kommen Patienten hinzu. Die meisten Patienten gehen zum Verbandswechsel ins...
A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3Sabine Endele. Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Schwabachanlage 10, Erlangen, Germany ...
Genmutationen als Ursache für p3-SyndromEin Wissenschafter-Team mit österreichischer Beteiligung entdeckte, dass Mutationen des Setd5-Gens für das
Ansprechpartner für Studierende - PDF Kostenfreier DownloadInstitut für Organische Chemie I , Erlangen Raum: 151d Jutta ... und 14:00 Uhr - 15:00 Uhr, Fr: 09:30 Uhr - 11:00 Uhr Dr. Sabine Endele Tel.
Gale Academic OneFile - Document - Mutations in GRIN2A and GRIN2B...Sabine Endele [1,19], Georg Rosenberger [2,19], Kirsten Geider [3], Bernt Popp ... [1] Institute of Human Genetics, University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, ...
A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3www.infona.pl › resource › tab › linkedResourcesAlejandro Leal, Sabine Endele, Corinna Stengel, Kathrin Huehne, Joachim Loetterle, Ramiro Barrantes, Andreas Winterpacht, … [ more ].
Characterization of Psoriasis Susceptibility Locus 6 (PSORS6) in...Ulrike Hüffmeier 1 Jesús Lascorz 1 Tim Becker 2 Funda Schürmeier-Horst 3 Achim Magener 4 Arif B Ekici 1Sabine Endele 1 Christian T Thiel 1 Sybille ...
OPUS FAU | Behavioral phenotype in five individuals with ...Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva-Christina Prott, Andre Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, Martin Zenker, Johannes Hebebrand, Dagmar Wieczorek Mutations in the GRIN2B gene (MRD6, MIM ) have been identified as a common cause of ID (prevalence of 0.5 – 1% in individuals with ID ...
LETM1, deleted in Wolf–Hirschhorn syndrome is required for normal ...academic.oup.com › hmg › article-abstractSabine Endele,. Sabine Endele. 3. Institute of Human Genetics, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-University. , Erlangen.
Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations ...cyberleninka.org › article... of scientific paper in Clinical medicine , author of scholarly article — Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, et al.
C4ORF48, a gene from the Wolf-Hirschhorn syndrome - ProQuestwww.proquest.com › scholarly-journals › docviewSabine Endele & Claudia Nelkenbrecher &. Annegret Brdlein & Stefanie Schlickum &. Andreas Winterpacht. Received: 28 September Accepted: 14 January ...
Scilit | Article - Renal phenotype in heterozygous Lmx1b knockout...Sabine Endele, Sabine Klein, Sabine Richter, Tina Mölter, Kerstin Amann, Bernd Klanke, Ralph Witzgall, Randy L. Johnson, Karl F. Hilgers, ...
The recurrent missense mutation p.(Arg367Trp) in YARS1 causes a...vor 1 Tag · Sabine Endele. Institute of Human Genetics, University Hospital Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, ...
Assignment of the Human Diacylglycerol Kinase 4 (DAGK4) Gene to...... of the Human Diacylglycerol Kinase 4 (DAGK4) Gene to Chromosome 4p more. COLLAPSE. Sabine Endele, Bernhard Zabel, Andreas Winterpacht.
Geistige Behinderung: Ursache liegt oftmals in den Genen ...www.gesundheitsforschung-bmbf.de › geistige-behinderungSabine Endele, Projektmanagerin des Netzwerks Mentale Retardierung, das sich mit der Aufklärung genetischer Ursachen der mentalen Retardierung beschäftigt und ...
Bedeutung zum Vornamen Sabine
Weiblicher Vorname (Deutsch, Französisch): Sabine; die Sabinerin; Lateinisch (Wortzusammensetzung); vom Namen eines Volkes in Mittelitalien zur Zeit der Römer
Verwandte Personensuchen
- Rainer Blank
- Andreas Winterpacht
- Inga Freunscht
- Beate Albrecht
- Holger Petri
- Kirsten Geider
- Christian Büttner
- Georg Rosenberger
- Dagmar Wieczorek
- Jochen Rübo
- Andre Reis
Personensuche zu Sabine Endele & mehr
Die Personensuchmaschine Namenfinden.de ist die neue Personensuche für Deutschland, die Profile, Kontaktdaten, Bilder, Dokumente und Webseiten zu Sabine Endele und vielen weiteren Namen aus öffentlich zugänglichen Quellen im Internet anzeigt.